每次自己反省的時候都會發現自己是多麼的無知和愚昧。。。
欸~~~ 感覺很傷心,自己還是那種猶豫不決的性格,Angela跟我說性格決定命運,我覺得還是很有道理的~~~
改變自己,從現在開始 欲變世界,先變其身!

每次自己反省的時候都會發現自己是多麼的無知和愚昧。。。
欸~~~ 感覺很傷心,自己還是那種猶豫不決的性格,Angela跟我說性格決定命運,我覺得還是很有道理的~~~
改變自己,從現在開始 欲變世界,先變其身!


第一题,请听题:
你跟A和B两个人打乒乓球,你赢A的概率是P(A),赢B的概率是P(B),已知P(B) > P(A)。现在让你跟他们两个轮流打,即跟B打一局,然后跟A打一局,然后再跟B打,依次打下去。在这个过程中,你可以先跟A开始打或者也可以先跟B开始打。问,这两种情况下,假如你为了尽量减少达到同时连续赢两个人所需要的局数,那么你应该先跟谁打?
Plus: can you imagine the answer intuitively?
第二题,请听题:
扔 n 个色子,如果有扔到 6 的话就放到一边,然后剩下的接着扔,直到所有的色子都扔到 6。用N_n表示需要扔的次数,M_n表示E N_n,即是N_n的期望。
(1)求M_n,并计算 M_2,M_3,M_4,和M_5;
(2)X_i 表示第 i 次所扔的色子数,求 E (X_1 + X_2 + … + X_Nn),即X_i总和的期望,换句话说就是要扔到 n 个色子都是6 你所需要扔的色子数的总和(因为你每次都要扔一定数量的色子,一直到有n个色子都变成6,把每次扔的色子数加到一起, 这个总和的期望. )。
囧,不好意思,第二问是 X_1 + … + X_Nn 的期望
这么变态的问题也就变态学校能出,死蛋孵之类的。5555,鸭梨好大

课程是 AMCS 308, Stochastic Methods in Engineering,第一堂课就留了作业,一看崩溃了,虽然是概率论的问题,但是发现以前学的概率论的东西真的是小儿科,崩溃了。。。更别说以后的Markov Chain,Brownian Motion,SDE了。。。真的把我打击得不清
花了十几个小时,只做了几道题。。。5555555
我决定破釜沉舟,跟这门课死磕到底,以后就camp in library~~~
可以以后post几道题上来,哈哈~~~

5555 感谢发片 但是没有字幕 …… 射手也还没出 …… 只能忍了 my English is very ChaoDan ……
so is your hanyu, caodan…

因为自己的PC是ATI显卡,导致我花了10小时还是没有把显卡驱动装好,最最杯具的事情是,我升级了一次导致完全黑屏,诶~~~迫不得已只能选择alternative strategy,于是决定用boot Camp在我的MacBookPro上面装Ubuntu,另外在PC上用VMware装个Ubuntu的虚拟机好了。
我个人不是很喜欢虚拟机这种东西的,系统不能完全直接用上CPU和memory,总让我感觉不舒服。。。o(╯□╰)o
因为在Mac OS X下snow里对windows各个版本有很好的支持,但是对Ubuntu支持不是很好,因为GRUB的问题,Ubuntu的grub比较无敌,如果是先安装UBuntu在安装其他系统,那么应该会比较一致,但是在mac os和windows 7下安装就得考虑boot的问题。
具体参考的别人的博客
大概步骤就是:
1. 先用boot camp 或者 disk ultility 进行分区,酌量分配吧,在boot camp中进行分区后的文件系统是默认格式化为FAT的。
1.5:安装 rEFIt! ,这个应该是必须的,因为boot camp 安装windows是有mac os的boot控制,但是我们后面会把这个分区删掉和格式化为ext文件系统
2:放入Ubuntu的盘,直接点安装,机器会重启,然后就是Ubuntu平常的安装步骤,可以用图形化安装也可以用文本模式安装
3:安装前的设置和分区,设置好键盘和时区,就到了分区的时候了,我当时犹豫了很久,因为boot camp是默认安装的系统是windows,所以会有33M的文件在刚刚分的区里面,我当时很怕删掉以后会启动有问题,不过应该是没有什么问题的,就是用ext4格式化然后挂载根目录。最好先分配或预留一部分swap空间,然后就是前进
4:到了最后一步,会让你确定分区的方案,一定要记得在右下角的高级选项里将grub的安装放到你安装的Ubuntu的那个区,一般是rEFI的盘是sda1,HFS+ 是sda2(mac os的文件系统),sda3应该是交换分区或者Ubuntu分区
最后安装然后重启就行了吧 ~~~~~ 应该
其实,还有另一种方法在mac上用Ubuntu,就是用fink 可以用apt来管理升级,可以让你像在lUbuntu工作

关于柯南~~~:
不管幕后黑手是谁…是小兰也行啊…赶快完吧…我从柯南那么大,一直看到比新一还大,再不完我就比毛利小五郎还大了….
关于海贼王~~~:
20xx年,一老人垂危之即,颤抖着嘴唇对自己的孙子说:
“孩子……等……海贼王出完,一定要……烧给我,我在下面也高兴。”
孩子说:”放心吧爷爷,我一定努力活到那一天。”
听完孙子的话爷爷满意的闭上了双眼。
21xx年,一位行将就木的老人跪坐于坟前,禁不住泪如泉
涌:”孙子不孝啊,这么多年来,我一直等,也没等到 ,
我愧对列祖列宗呀!”说完,急怒攻心,浑身颤了
两颤就不动了。那双眼睛却还瞪得大大的,死不瞑目呀!!
孙子死后上了天堂,一天他遇到了上帝,上帝说:我能满足你一个愿望。
他说:”能把日本岛沉了吗?”
上帝说:这个难度太高,换个吧。
孙子又说:”那我要看海贼王全集。”
上帝擦了擦头上的汗说:”你前一个愿望是什么?把地球仪拿来我看看??
有预感,看海贼王的话,需要做好与时间抗争的准备………
从现在起,玩命赚钱替自己攒买器官和护理的钱,期望走前能看完它
愿望有二!
1.尾田老师在升天前画完海贼王
2.活得比尾田老师长!!
关于犬夜叉~~~:
《犬夜叉》连载时,我才是小学生
《犬夜叉》盛行时,我变成了初中生
《犬夜叉》平淡时,我又升到高中生
《犬夜叉》完结时,我面临人生的第一次失业
《犬夜叉》结束了,我们长大了……
很多时候,身边的事物已经走马观花改变了许多。但是暮然回首才发现,原来早已习惯了那个特定时段静静的等待。
虽然我们不可能看一辈子的动漫,但有些动漫我们一定会记住一辈子……

假如,一个很重要的蛋白,比如处于hub位置的信号蛋白(e.g. p53),我们在wide type的细胞中转入一个mutant p53的基因,就只是单纯的转入然后整合而且具有表达活性,但是没有催化活性,会不会对细胞的表型构成影响呢??
从没有做过这种实验,所以不知道,有人发现文献里讲过类似的结果么???
再假如所有的binding activities和enzymatic activities都失去了呢??


The e-book laid in my folder for about three months, I decided to start reading, and hope I can read some everyday, smoothly and constantly…
I hope this will not become an endless delayed project for me.
fighting~~~


安装了fink,然后里面也apt-get安装了emacs,但是里面用的TeX版本实在是太低了,还是想用MacTeX,但是不知道如何bind,于是使用aquamacs,虽然按键布局都改得适合mac键盘了,但是编程序跟编辑文章有很大冲突,不知道如何是好啊~~~
在~/.emacs里得配置信息也会影响到aquamacs,真是费脑筋啊~~~

我的advisor不是他,居然这么爽快,^_^
实验室方面貌似还有个很大的问题,希望能尽快搞定。。。
赶紧写PS和CV
弄了半天还是没转专业,Ken跟我说,除了三门课以外,可以选任何其他的课程了~~~
想想还是这样子对我更有吸引力~~~(好吧,其实我是想要他的推荐信去申请Bio的GCR Summer Research,如果转专业出去了,就不好意思要推荐信了~~~ ==!)

这篇文章的题目是 Pierce, N. W. et al. Detection of sequential polyubiquitylation on a millisecond timescale. Nature 462, 615–619 (2009) | Article | PubMed |
我乍一看文章的题目和摘要,还以为是他们用的很精细的仪器进行的测量,因为在millisecond timescale的大分子的反应中,需要能得到非常细节的机制信息,就是文章摘要所描述的蛋白-蛋白反应的顺序问题,如果是检测单分子反应则是需要很精很精细的仪器的,当然这篇文章并没有用很精细的仪器,却是用了很OX的几个tricks,这也是这篇文章的闪光处(很需要创造性的,哈哈)。
我对这片文章也是很感兴趣的,原来在计算生物所的时候我就问过杨老师此问题。当时还没有一篇文章是讨论泛素化过程中ubiquitins是如何被聚合成一个ubiquitin chain的,按照当时最新的文章只知道泛素化过程中ubiquitin是从E1到E2再到E3,由E3连接到需要被ubiquitylated的蛋白上面。在大部分的生物学研究中,都是做的定性的研究,即检测两种蛋白是否发反应,最多再测出反应的kinetic parameter,却很少检测多种蛋白在反应过程中的详细机制(所以本篇文章从这个方面说也算是比较OX了)。
好了,废话扯到这里,开始讲讲这篇文章:
首先,先讲一下背景,泛素化过程的主要机制:此过程需要三种酶的参与,分别是E1、E2、E3,这三种酶,E1負責激活ubiquitin蛋白,然后由E2(conjugate enzyme)将其传递给E3(ligase)E3最后将ubiquitin连接到底物,即需要被降解的蛋白上,一般是在ubiquitin的Lys48上面进行连接的,如果有兴趣也可以去查看一下以前的文献,如果在ubiquitin的Lys36上面连接的话应该是调控性的(信号转导)。
在整个连接过程中,ubiquitin是单个顺序的进行连接的还是先形成chain然后在转移到底物上的抑或是两种情况都存在,没有实验做过相关的研究来检测其中的详细机制。
因为想要检测的机制太详细,如果不是在单个分子水平的话,大量的分子在一起反应会导致分子反应的非同时进行,这样检测到的是平均水平,很难检测到反应过程中的中间状态,但是作者并不是用的单分子水平的实验。。。
作者先将E2,E1,ATP等放在一起incubate,形成饱和的E2-Ub,然后另一方面进行E3和底物的incubation,这样剩下的就是反应的最后一步即Ub的转移并连接到底物或已经在底物上形成的链上。我猜测应该是作者为了同步最后一步反应才这样做的。
然后,为了使反应充分,不能只加入这两个,因为需要使反应达到实际反应的kinetics。这样就要加入背景分子了,文章中在E2-Ub中提前加入了1000倍的背景分子(未标记底物蛋白),但是还是由点小缺陷,就是加入的背景分子所造成的误差,于是还要做一个平行实验就是将背景分子(未标记底物蛋白)与E3-substrate也进行incubation,然后检测带有不同长度ubiquitin chain的产物,最后将两种情况下的结果相减,得到泛素化的蛋白所带有的ubiquitin chain长度的分布。
这个长度分布是文章中讨论的lambd分布,如果是单个ubiquitin顺序连接,那么transfer distribution就等于ubiquitin chain的长度分布,如果是先聚合成链再进行转移则每个链形成的转移反应只有一次。而如果两种机制都存在的话,transfer和pre-assembled ubiquitin chain的分布将位于两种情况之间,从各种情况(transfer指数分布或pre-assembled chain length正态分布)得到的长度分布则跟实验得到的分布不吻合,因此排除了两种情况同时存在的可能
然后通过分析Ub-E2,发现没有大于两个Ub连接在E2上面,因此可以从这里判断是单个ubiquitin分子sequentially ligated to substrate.
当然,因为是发表在nature上的,所以还有后面很多工作:因为已经比较确信是single sequentially ligation,作者们又用更精细的测量方法测量了0.01s-30s之间的各个长度的chain的动态变化,可以看到ubiquitin chain长度越长的底物出现的时间越晚,说明跟作者预测的time lag(是由于顺序连接导致的)是吻合的。现在基本就确定了这种机制。
然后又检测了同种类型(大约占所有E2E3中的一半)的泛素化的酶也是同种机制,只是time lags和dynamics有点不一样。
当然啦,最后作者还是做了extra的工作,下面这个就很OX了,哈哈,用很长的数学公式从得到的实验结果里,得到了各步反应的参数。。。(我想要的就是这个。。。)
PS:看文章很快,但是写这个东西真的是很崩溃,我自己表达能力很差,又是用中文,凑合着看吧,以后考虑是不是改用英文写。。。

今天例行打开google reader发现三表哥怎么只有一篇博客,难道又难产了?点开链接发现时 network error 看到别人的博客才知道是被备案了,不知道啥时候能回归,回归之前的这段时间估计会少一份乐趣了,杯具。。。
临时地址是:http://www.buxulianxiang.com/
据说,又开了,,,天朝衙门的工作方式很诡异

twitter上看来的段子:
百度:一直在裸奔,从不穿内裤。
腾讯:一直在模仿,从未被起诉。
迅雷:一直在吸血,从不管用户。
暴风:一直在流氓,从未被抓住。
瑞星:一直在娱乐,从不杀病毒。

Ubiquitin chains are built by sequential transfer of single molecules
References
Kleiger, G. et al. Rapid E2-E3 assembly and disassembly enable processive ubiquitylation of cullin-RING ubiquitin ligase substrates. Cell 139, 957–968 (2009) | Article | PubMed |
Pierce, N. W. et al. Detection of sequential polyubiquitylation on a millisecond timescale. Nature 462, 615–619 (2009) | Article | PubMed |
Ye, Y. & Rape, M. Building ubiquitin chains: E2 enzymes at work. Nature Rev. Mol. Cell Biol. 10, 755–764 (2009) | Article | PubMed |
蛋白的泛素化是细胞内生型蛋白降解的主要途径,除此之外,泛素化过程在08年和09年的研究及综述里面也有很多具有调控作用的信号蛋白,该泛素化过程中泛素分子聚合的分子机制几乎相同,调控作用的分子机制好像不是很明了(因为以前在的两个实验室里都接触到过泛素化,所以看到以后比较感兴趣)。
不过上面在09年的三篇文章里面给出了极其重要价值的knowledge,具体还没有看三篇文章,不过根据摘要,大概了解了一下三篇文章的内容,前两篇是research article,是以Cdc34(E2 ligase) 和 SCF(E3 ligase)为研究对象,大致得到了很详细的E3和E2两种酶对于泛素分子的聚合机制(而且比较general),而且在纳秒级别上检测到了单个分子的顺序聚合过程。最后一篇是综述,具体没看。
有感兴趣的,这里是传送门,可以看到对这几篇文章的介绍,而且另我感到惊艳的是,前面两篇research article都是CalTech的一个实验室做出来的。。。。仰慕到死
很可恶的一件事情是,KAUST这么有钱,为啥science direct上面的文章没法下载啊。。。

因为想要好好的对待这个博客,所以决定前面几个,简单介绍一下自己的爱好。
我喜欢动漫,徒步,骑行,太极,相声和京剧。
我在大一当时得益于室友的影响(五个里面有四个每周都在追动画,其中两个几乎是将其当作唯一爱好了),开始全面接触动漫。其中最喜欢的动漫,当然是Type-Moon系列动画,第一个接触的当然是Fate Stay Night,个人觉得Fate里面的打斗还是很精彩的,而且小说强大,有很多本,当时室友买了好多小说(毕业的时候有好几摞,最后都送给学弟学妹了),偶尔看了几本;然后接触的型月系列就是空之境界(目前为止是我最喜欢的动画,没有之一的),这个我是先看的动画,在第四章出来以后看的小说,动画根据小说的安排分为七章,此作绝对是神作,有人觉得第五章矛盾螺旋不好,我却觉得出奇的好,每一章都对原著表现的很充分,还有就是坂本真绫的配音,梶浦由记大神的配乐,还有她做的OP和ED都是很华丽很好听的。毕业以后,我从室友那里留下了月姬的小说,也很好看,可惜据说动画很烂,就没有看。
然后喜欢的是GUNDAM系列,虽然没有补全,但是也看了主要的了,很喜欢这种类型的动画;还有就是超时空要塞系列也很好看,当然相比较来说,更喜欢GUNDAM系列,哈哈,这里不讨论GUNDAM里面的那部好那部坏,剧情好也好,人设差也罢,只要能引起我的思考,我都很喜欢。也挺喜欢GUNDAM 00的,画面华丽,人物形象很鲜明,哈哈,最喜欢lockon和setsuna这两个角色了。
还有就是钢之炼金术师(个人感觉09年的这个版本要比03年的剧情更好更强大),新世纪福音战士,老的动画目前还没有补全,也有很多喜欢的,比如浪客剑心就挺好的。。。还有就是民工片了哈哈,死神的前面部分,海贼王和火影忍者都很不错,犬夜叉。。。等等等等
反正我基本对民工片都挺有好感的。当然最喜欢的还是空之境界和钢炼了。